Cephodex D细胞培养微载体适用于培养各类哺乳动物细胞，其培养体积可以从数毫升到数千升以上。应用Cephodex D微载体进行细胞培养，可以实现简单的贴壁细胞的大规模悬浮培养，每毫升培养液可得到3×10^6以上的细胞量。该微载体适于摇瓶、转瓶、搅拌罐以及WAVE生物反应器等各种培养系统。Cephodex D微载体能为动物细胞的生长提供了适宜的表面，并可用于悬浮培养。

1、 产品特性：
（1）Cephodex D微载体的粒径和密度经优化处理，大小适中，以确保各类细胞的良好生长和产量的提高。
（2）本产品为膨胀型细胞培养微载体，使用前须进行膨胀处理。
（3）材质为新型医用纳米高分子合成材料，安全无毒性。理化性质稳定，耐高温高压灭菌。
（4）微载体透明性好，可直接使用显微镜观察。
（5）在大规模放大培养过程中，该微载体上的活细胞可以很好地实现球与球之间的转移。

2、性能参数

4、Cephodex D微载体使用说明书
【商品名】 Cephodex D
【功能】 本品用于动物细胞培养，用以实现细胞的生长与增殖。
【使用方法】
（1）本产品采用新型医用纳米材料合成，无动物来源成分，安全无毒性。
（2）本品为球状微小颗粒，适用于大多数贴壁依赖性动物细胞的悬浮培养。
（3）本产品的常规用量为3.0-5.0 g/L。根据细胞培养要求可适当调整载体用量，并改善工艺条件可达到高密度培养水平。
（4）Cephodex D微载体膨胀处理。称取适量微载体于玻璃容器中，并按每克微载体用100mL细胞培养级超纯水进行搅拌分散混悬，常温下浸泡膨胀48h。浸泡时每隔8-12h用超纯水清洗1次，抽干并换水。
（5）灭菌处理。灭菌前将浸泡微载体的水抽干，并用超纯水清洗1次，抽干。将膨胀好的微载体用等体积的无Ca2+、Mg2+ 的PBS清洗2次，抽干。用适量(半量培养体积)的PBS后混悬微载体，115℃高压蒸汽灭菌30min。灭菌后，待温度降至80℃左右充分搅拌混悬，以防止载体结团。将灭菌好的微载体更换无菌PBS溶液，并搅拌混悬。
（6）无菌检验与培养基适应。向微载体PBS混悬液中加入适量的细胞生长液，37℃孵育24-72h进行无菌检验。合格后，弃去检验液，持留微载体并补充细胞生长液。
（7）细胞接种。细胞接种密度为3×10^5 cells/ml，接种后一般0～8h(时间根据不同类型细胞贴壁快慢而定)培养液低速间歇摇动或搅动，每30min搅动1～2min，转速以不使微载体粘附瓶/罐底为宜。
（8） 细胞生长。一般经过8h细胞上球贴壁后，培养液可匀速摇动或搅动，转速以能悬浮微载体而定，且转速不宜过高，根据细胞生长状况每12～24h更换新鲜培养基以维持细胞生长营养需求。